紫外可見光分光光度計概述：

分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。

紫外可見光分光光度計儀器功能：

光度測試，定量測試（標(biāo)準(zhǔn)曲線），波長掃描（光譜掃描），時間掃描（動力學(xué)），核酸蛋白測試，多波長測試，系統(tǒng)應(yīng)用等。

聯(lián)機功能：（選配PC掃描軟件）

光度測試，定量測試（標(biāo)準(zhǔn)曲線），波長掃描（光譜掃描），時間掃描（動力學(xué)），核酸蛋白測試，數(shù)據(jù)處理、圖譜處理、報告打印等。

技術(shù)指標(biāo)和基本參數(shù)：

儀器特點：

7寸TFT大屏幕真彩液晶顯示，數(shù)字式薄膜按鍵輸入；

ARM處理器，高精度AD，高運算速度，海量數(shù)據(jù)存儲；

豐富輸入輸出接口，支持U盤功能；

加厚底板和光學(xué)支架，進(jìn)口關(guān)鍵零部件，經(jīng)久耐用；

高精度，低雜散光，低噪聲。

紫外可見分光光度計注意事項和問題處理
　　1.開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
　　2.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時，需選用石英比色皿。
　　3.測定時，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K，要盡可能及時清理干凈。
　　4.實驗結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認(rèn)可方可離開。
　　紫外可見分光光度計問題處理：
　　1、如果儀器不能初始化，關(guān)機重啟。
　　2、如果吸收值異常，依次檢查：波長設(shè)置是否正確（重新調(diào)整波長，并重新調(diào)零）、測量時是否調(diào)零（如被誤操作，重新調(diào)零）、比色皿是否用錯（測定紫外波段時，要用石英比色皿）、樣品準(zhǔn)備是否有誤（如有誤，重新準(zhǔn)備樣品）。